Nuevo récipe

Nombre, cédula y número de registro en el Ministerio de Salud de quien prescribe el fármaco. Nombre, dirección y RIF del establecimiento de salud en forma impresa y sellada. Nombre, cédula y año de nacimiento del paciente. Nombre del principio activo o denominación común internacional del fármaco Concentración del principio activo Forma farmacéutica y vía de administración Indicación de la dosis por unidad posológica exacta de cada administración por día, junto con la duración del tratamiento. Lugar y fecha de emisión y fecha de expiración del récipe Firma y sello del profesional médico que prescribe. Advertencias dirigidas al farmacéutico que el prescriptor considere pertinentes. El médico consignará en las indicaciones destinadas al paciente todas las instrucciones que juzgue necesarias. Puede sugerir entre paréntesis dos marcas comerciales del fármaco como dato opcional. *Esta ilustración no refleja un formato gráfico oficial; es una mera representación para exponer los requisitos enumerados en la nueva norma. Lo que dice la norma Según el Ministerio de Poder Popular para la Salud, "la presente resolución tiene por objeto regular la prescripción y la dispensación de medicamentos (...) con el fin de garantizar el derecho de la población de tener acceso equitativo a los medicamentos y la posibilidad de elegir los mismos según su costo entre medicamentos de igual composición, forma farmacéutica y dosificación". Existe un listado de 172 fármacos que son los únicos que no ameritarán récipe para su compra. Estos principios activos de venta libre, enumerados en la resolución 028 de la Gaceta Oficial N° 40136, que puede consultarse a través de la página web del Tribunal Supremo de Justicia (http://www.tsj.gov.ve/gaceta/gacetaoficial.asp) El récipe no debe llevar el eslogan o publicidad de ningún laboratorio o medicamento. Al...

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