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4 amigos entraron enfermos en el HUC y salieron muertos

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Vincent

Desde hace 16 años, Hildren Guerrero convive con un acompañante en su cuerpo que unas veces es silente y pasa inadvertido, y otras veces está tan presente que hasta la hace perder el conocimiento: en 2000 le diagnosticaron lupus eritomatoso sistémico, una enfermedad en la que el sistema inmunitario ataca por error al tejido sano y afecta la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos. A Hildren le desencadenó, además, fibromialgia, artritis reumatoide y vasculitis.En mayo de 2014 cayó hos pitalizada. Al darle de alta su médico le dijo que el lupus no estaba activo y ella, confiada, dejó de tomar el Plaquinol, antimalárico utilizado para el lupus y la artritis. Eso fue lo peor. Pasé todo diciembre en cama. En enero casi no podía caminar. Volví a cero.Al año siguiente comenzó a tramitar su discapacitación ante el Ministerio de Educación, al que está adscrita como profesora, porque la demanda de energía de los colegios en los que trabajaba la agotaba y empeoraban los dolores en su cuerpo. Ahora, que cobra apenas 8.000 bolívares mensuales sin cestatickets, lo resiente. Desde agosto de 2015 estoy intentando hacerme los exámenes para saber si los medicamentos hacen efecto, pero cada vez son más caros.Estoy muy angustiada porque no tengo para pagarlos. Tengo prednisona porque mi hermano me la manda de Chile, pero el Plaquinol no puede comprármelo porque es muy caro afuera, me queda para dos meses porque empecé a tomármelo un día sí y un día no.Cuando deja de tomar Pla quinol tiene crisis de dolor, no puede levantarse de la cama y siente agotamiento extremo.Para la vasculitis tomaba Flavol, pero tuve reacción adversa. Ahora no hay hematólogo en el Ipasme y no tengo quién me recete otra medicina. Por mi lado no tengo para pagar una consulta, me da...

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