Expertos avalan la decisión
El cáncer hereditario no es el más frecuente -entre 5% y 10% de los casos-, pero identificar a los portadores de mutaciones vinculadas a un alto riesgo de desarrollar la enfermedad aporta importantes beneficios a la hora de adelantarse a la aparición del tumor.La detección del riesgo en estas personas suele arrancar en las consultas de oncología, cuando se elabora el histo rial clínico del paciente. Contar con dos familiares directos afectados, haber sufrido la enfermedad antes de los 30 años de edad y la aparición de la neoplasia una masa o tumor en un hombre, son considerados factores de riesgo de sufrir cáncer hereditario familiar.En estos casos, los pacientes se remiten a especialistas encargados de asegurarse de que el origen de la enfermedad está en alteraciones genéticas hereditarias. Las más conocidas son las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. En la primera de ellas, la alteración que tenía Angelina Jolie, el riesgo de desarrollar un cáncer de pecho a los 18 años de edad y hasta los 90 años de edad es de 85%, y entre 25% y 40% en el ovario, apunta Antonio Llombart, jefe de Oncología del hospital Arnau de Vilanova de...
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